Le 11 avril 2024, la rédaction de Fait reçu une notification via WhatsApp demandant de vérifier un article de La vérité publié la veille et intitulé : « Espoir : « Je savais que 20 pour cent des effets indésirables étaient très graves » ».
Selon ce que l’on lit dans l’article, l’ancien ministre de la Santé Roberto Speranza «lors de son interrogatoire avec les magistrats de la Cour des Ministres», a déclaré qu’il était «conscient du fait qu’un événement indésirable sur cinq parmi ceux signalés à l’Aifa était grave, très grave, voire mortel. » La source de cette prétendue nouvelle, lit-on dans l’article, est l’avocate Antonietta Veneziano d’Avvocati Liberi, qui a poursuivi l’ancien ministre de la Santé Roberto Speranza et l’ancien chef d’Aifa Nicola Magrini pour la gestion de la campagne de vaccination pendant le Covid-19. 19 pandémie. En avril 2024, la Cour des Ministres de Rome a clôturé la procédure contre l’ancien ministre de la Santé, Roberto Speranza.
Il s’agit d’un contenu trompeur qui véhicule des informations infondées.
Tout d’abord, les prétendues paroles prononcées par Speranza devant les juges ont été rapportées par une source directement impliquée dans l’affaire, à savoir l’un des avocats qui ont poursuivi en justice l’ancien ministre de la Santé. Nous n’avons pas pu trouver de confirmation indépendante des déclarations rapportées dans l’article. La vérité. L’équipe éditoriale de Fait contacter la Cour des Ministres en question pour vérification et en cas de réponse l’article sera mis à jour.
Concernant le contenu des prétendues déclarations, nous précisons immédiatement que les données sur les effets indésirables suspectés des vaccins anti-Covid ont été collectées par le système de surveillance des effets indésirables suspectés des médicaments et font référence aux événements médicaux observés suite à l’administration du Covid-19. vaccins. Ceux-ci, comme l’explique Aifa elle-même, ne sont pas nécessairement liés ou provoqués par le vaccin. Ces réactions peuvent en effet avoir été provoquées par une autre maladie ou être associées à un autre médicament pris en même temps par le patient. Les informations de surveillance sur les vaccins et autres médicaments proviennent de déclarations spontanées des médecins et des professionnels de santé, mais aussi des patients eux-mêmes.
Sur la base du dernier rapport de l’AIFA sur la surveillance des vaccins contre le Covid-19, qui se réfère à la période décembre 2020-décembre 2022, sur un total de 144.354.770 doses administrées en Italie, 140.595 déclarations d’effets indésirables suspectés ont été reçues. Cela représente 0,09 pour cent. Le document indique également que la majorité des événements indésirables signalés sont classés comme non graves (81,3 pour cent) et, dans une moindre mesure, comme graves (18,7 pour cent). En termes absolus, les réactions graves signalées ont été d’environ 26 291, sur un total de 144 354 770 doses administrées, soit 0,018 pour cent. Le terme « très grave » ne figure pas dans la classification AIFA.
Les événements indésirables les plus rapportés comprennent les cas de fièvre, de maux de tête, de réaction locale ou de douleur au point d’injection, de douleurs musculaires ou articulaires, de frissons, de troubles gastro-intestinaux, de fatigue.
L’Aifa explique ensuite que les effets indésirables graves pouvant être corrélés, pour lesquels l’association causale entre l’événement et le vaccin est jugée plausible, sont rares et caractérisés dans la plupart des cas par des symptômes très proches de ceux de la grippe. Selon la définition de l’agence italienne du médicament, une réaction indésirable grave à un médicament signifie une réaction mortelle, mais aussi une réaction qui a provoqué ou prolongé une hospitalisation, qui a mis en danger la vie du patient, qui a provoqué une invalidité grave et permanente du patient, qui a provoqué des anomalies congénitales et/ou des malformations congénitales, ou qui est inclus dans la liste européenne des événements médicaux importants (IME).
Concernant les signalements d’effets graves ayant entraîné la mort, le document indique qu’il y en a eu 971 depuis le début de la campagne de vaccination, soit 0,67 cas pour 100 000 doses administrées. Sur ces 971 cas mortels, explique Aifa, environ la moitié ne peut être liée au vaccin anti-Covid, tandis que d’autres cas ne peuvent être déterminés faute d’informations suffisantes. Cependant, 29 cas mortels ont été évalués comme étant liés à la vaccination, soit environ 0,2 cas par million de doses administrées. Di questi 29 casi fatali, si legge nel documento, la metà sono pazienti che si sono ammalati di Covid-19 in un tempo variabile dai 20 ai 211 giorni dopo il completamento del ciclo vaccinale, riportando delle complicanze legate alla patologia che ne hanno provocato il deces. Les autres cas concernaient en revanche des personnes ayant présenté des événements indésirables thrombotiques spécifiques sur une base auto-immune et associés à une thrombocytopénie, ou des personnes âgées présentant de multiples pathologies qui, peu de temps après la vaccination, présentaient des symptômes attendus et intercurrents, tels que de la fièvre, qui provoquaient un déséquilibre dans l’équilibre déjà fragile de ces patients, provoquant une aggravation de leur état de santé et une issue fatale dans les mois suivants.
Par conséquent, comme l’a rapporté publiquement l’AIFA, 18,7 pour cent des rapports d’effets indésirables sont graves. Il ne s’agit cependant pas de cas dans lesquels la relation de cause à effet avec les vaccins anti-Covid est démontrée. De plus, les symptômes les plus rapportés sont similaires à ceux de la grippe. Selon le dernier rapport de l’AIFA, les cas mortels signalés et liés à la vaccination sont au nombre de 29, sur 144 354 770 doses administrées.
