Astrazeneca a retiré l’autorisation du vaccin anti-Covid en Europe. Le journal La Verità a lancé l’indiscrétion : « Dans un silence quasi général, l’entreprise pharmaceutique a demandé et obtenu la révocation de l’autorisation de commercialisation du vaccin baptisé Vaxzevria. Il a déposé sa demande le 5 mars 2024 et la Commission européenne a accordé la révocation le 27 mars.”lit-on dans le journal.
Cette nouvelle a amené la société anglo-suédoise à fournir quelques précisions. « Compte tenu de la quantité de vaccins disponibles et efficaces contre les nouveaux variants du Covid-19, il n’était plus question pour le vaccin Vaxzevria qui, par conséquent, n’était plus produit ni distribué. Je ne prévois donc pas la demande future. » pour le produit, « AstraZeneca a donc décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché de Vaxzevria au sein de l’UE ». Ces clarifications, communiquées à Adnkronos, surviennent à la lumière de suspect des derniers jours.
La décision de retirer le vaccin est en effet intervenue quelques jours après admissions choc d’Astrazeneca elle-même, qui a avoué pour la première fois devant le tribunal que son sérum pouvait causer “dans des cas très rares” un effet secondaire connu sous le nom de syndrome de thrombose avec thrombocytopénie, syndrome de thrombose avec thrombocytopénie (Tts). C’est ce que nous lisons dessus Télégraphe qui cite un document juridique déposé devant la Haute Cour britannique par AstraZeneca en février dernier. Les Tts peuvent provoquer des caillots sanguins et une faible numération plaquettaire. AstraZeneca a été poursuivie dans le cadre d’un recours collectif alléguant que son vaccin, développé avec l’Université d’Oxford, avait causé la mort et des blessures graves dans des dizaines de cas.
Face aux soupçons qui ont suivi ces aveux, l’entreprise a tenu à clarifier les raisons du retrait du vaccin. C’est, selon eux, une faible demande. De toute façon, désormais le vaccin ne sera plus autorisé en Europe.
Continuer la lecture sur StrettoWeb
