AstraZeneca a fait une annonce mondiale : le retrait de son vaccin anti-Covid-19, Vaxzevria, et le retrait conséquent des autorisations de mise sur le marché en Europe. Une décision drastique qui nous fait réfléchir sur l’impact sur la campagne vaccinale et sur la santé publique.
Pourquoi le vaccin Astrazeneca a été retiré du marché
Dans un communiqué, AstraZeneca a expliqué que la décision a été prise car une variété de vaccins plus récents, adaptés pour lutter contre les variantes du Covid-19, sont désormais disponibles.
“Selon des estimations indépendantes, plus de 6,5 millions de vies ont été sauvées au cours de la première année d’utilisation et plus de 3 milliards de doses ont été délivrées dans le monde”, indique le communiqué.
La principale motivation de ce retrait semble donc résider dans la demande réduite et l’excédent de vaccins anti-Covid-19 disponibles sur le marché. Selon AstraZeneca, l’émergence de variantes du virus a conduit au développement de nombreux vaccins actualisés, créant ainsi un excédent de sérums disponibles. Cet excédent a considérablement réduit la demande de Vaxzevria, rendant sa production et son approvisionnement non durables.
Cette décision fait suite à une précédente annonce en mars, selon laquelle AstraZeneca avait décidé de cesser la commercialisation du vaccin Covid-19 dans l’Union européenne. La décision a en outre été étayée par l’avis publié par l’Agence européenne des médicaments, qui indiquait que l’utilisation du vaccin n’était plus autorisée.
D’autres pays ont déjà cessé de fournir le vaccin. Il n’est plus disponible en Australie depuis mars 2023, bien que son utilisation ait déjà été réduite en juin 2021 en raison de la large disponibilité de vaccins plus récents.
Vaxzevria est le nom du vaccin AstraZeneca
AstraZeneca avait changé le nom de son vaccin Covid en Vaxzevria en 2021. Le vaccin était autorisé pour une utilisation chez les personnes de plus de 18 ans, administré en deux injections, généralement dans le muscle du haut du bras, à environ trois mois d’intervalle. Il a également été utilisé par certains pays comme rappel.
Vaxzevria est composé d’un autre virus de la famille des adénovirus modifié pour contenir le gène de production d’une protéine du SARS-CoV-2, le virus responsable du Covid-19. Le vaccin ne contient pas le virus lui-même et ne peut pas provoquer le virus.
Effets secondaires du vaccin
Bien qu’il soit globalement considéré comme sûr et efficace, il comportait le risque d’un effet secondaire rare mais grave, connu sous le nom de thrombose avec thrombocytopénie, ou TTS. Ce syndrome rare est survenu chez environ deux à trois personnes sur 100 000 vaccinées avec le vaccin Vaxzevria.
Le retrait du vaccin s’accompagne également d’un procès à Londresapporté par des membres de familles de citoyens britanniques décédés à la suite de caillots sanguins, prétendument liés au produit AstraZeneca.
Malgré tout, Vaxzevria a été globalement jugé sûr et efficace dans la lutte contre le Covid-19. Mais l’apparition d’un risque aussi rare mais grave a conduit à une évaluation plus approfondie des risques et des bénéfices associés au vaccin.
Le problème des vaccinations mondiales
L’annonce du retrait de Vaxzevria a mis en lumière plusieurs questions liées à la campagne mondiale de vaccination. Avec Vaxzevria hors du marché, la disponibilité des vaccins contre le Covid-19 pourrait diminuer, en particulier dans les pays en développement ou aux ressources limitées. En outre, ce retrait pourrait affecter la confiance du public dans les vaccins, suscitant ainsi des inquiétudes quant à la sécurité et à l’efficacité des produits disponibles.
Le dernier avis sur les vaccins Covid-19 publié par l’Organisation mondiale de la santé en avril indiquait que les formulations du vaccin Covid-19 devraient cibler la lignée Jn.1 du virus, qui remplace les variantes existantes de la lignée Xbb.
