Naples, présentation du premier livre d’Alessandro Coppola : “Mes oreilles parlent”

Je viens de présenter Cesvi Naples le livre “Mes oreilles parlent” publié il y a quelques mois par le jeune napolitain Alessandro Coppolaun garçon spécial souffrant du syndrome d’Usher 2, une maladie rare qui a conduit à la surdité et mènera à la cécité.

Briser les modèles de perfection, accepter sa diversité, déblayer le sujet des maladies rares, transformer la douleur en énergie constructive et opportunités de communication ou de partage et affirmer sa singularité face à toutes formes de discrimination et de classisme : tel est l’objectif du jeune auteur avec ce récit autobiographique.

« La Casa del Sorriso » de Cesvi à San Pietro a Patierno est née l’année dernière en collaboration avec la coopérative « Il Grillo Parlante Onlus » et traite de la marginalité et de la vulnérabilité des enfants et des familles. «La présentation du livre s’inscrit dans un processus d’événements qui abordent des questions sociales telles que le handicap, la marginalisation, la discrimination et la diversité – ainsi Renata Molinochef de projet Cesvi à Naples – L’histoire d’Alessandro nous fait réfléchir sur la recherche de son identité et le respect de l’altérité.”

Ils ont participé à la réunion Valérie Anatrellaprésident de la Coopérative Il Grillo Parlante Onlus, Stefano Pizialidirecteur général du Cesvi, e Luca Trapaneseconseiller pour les politiques sociales de la municipalité de Naples, qui a souligné le dialogue sur la diversité pour donner à ceux qui ne connaissent pas ces réalités l’opportunité de les comprendre : « Souvent, nous ne savons pas comment gérer le handicap, nous nous trouvons mal préparés, surtout lorsqu’il s’agit de diversités invisibles comme dans le cas d’Alessandro. Partons de nos imperfections et faisons-en des super pouvoirs.”

Alexandre dans le livre, il raconte son enfance vécue dans une atmosphère joyeuse, entouré de l’amour de sa famille. Puis vient le coup de tonnerre : le petit ne semble pas se retourner lorsque le professeur l’appelle. De là commencent les investigations, le diagnostic et la phrase : « Surdité de perception bilatérale moyenne-sévère à droite et profonde à gauche ».

Seul 4 années la bataille contre la surdité commence, puis le deuxième diagnostic en 2019: une maladie génétique visuelle dégénérative rare, pouvant conduire à la cécité. Tout cela lui fait vivre plus intensément, profiter de chaque instant et trouver la beauté dans les petites choses. Mais en livre il y a bien plus : un message adressé à sa génération, une critique de ces modèles de perfection que nous offrent les réseaux sociaux et qui souvent ne nous représentent pas, faisant que les gens et les jeunes ne se sentent pas à la hauteur.

Tout le monde a quelque chose d’unique et de spécial qui doit être raconté, commente-t-il Alexandre. Et il parle aussi de la méchanceté gratuite de ceux qui l’ont harcelé à cause de son handicap qui l’oblige à se promener en sweat-shirt et à capuche même en août, de la douleur, des difficultés à faire face à la maladie. Mais aussi de beaux moments: le souvenir de l’institutrice, un point de référence pour lui, car comme il le dit, elle ne lui a jamais fait sentir “le seul handicapé du banquet”, puis ses amis, sa famille, sa mère: amie, gestionnaire et lieu sûr du port où se réfugier, toujours. Malgré les difficultés, personne ne parvient à miner sa force.

Alexandre il est joyeux, extraverti, il prend la vie par bouchées, voyage, va Londres Et Barcelone, réussit brillamment ses examens de lycée, est bon en sport, en danse et est aussi un modèle de campagnes publicitaires « inclusives » pour communiquer à tous la beauté de l’imperfection qui est en chacun de nous. De plus, il accomplit sa mission personnelle avec engagement : partager son message dans les écoles, les prisons pour mineurs et les clubs sportifs.

Et de conclure : “Je ne suis pas en colère contre la vie, être en colère signifierait être en colère contre mes parents qui m’ont donné la vie : c’est au contraire le plus beau cadeau qu’on puisse vous faire.”

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