Le montant a été atteint pour réaliser tous les souhaits de Sara Cantagalli, la petite fille de 5 ans de Faenza (Ravenne) à qui on a diagnostiqué un neuroblastome de stade 4 à l’âge de 3 ans et qui a récemment arrêté la chimio parce que la maladie commençait à résister au traitement. La petite fille pourra désormais réaliser tous les rêves de la liste qu’elle avait dressée avec un bénévole qui gère la page “Père Noël des enfants” (qui assiste la famille depuis un certain temps et passe ses journées avec Sara), en où sont publiés, au choix des parents, des mises à jour sur la situation de Sara : toute collecte de fonds était donc clôturée.
La collecte de fonds pour les vœux de Sara Cantagalli
L’atteinte de l’objectif a été communiquée sur la page « Père Noël des Enfants ». Un post précise de quel canal proviennent les dons (plus à l’Iban spécifiquement pour la collection de vœux, deux campagnes sont actives pour la petite Sara sur GoFundMel’un ouvert par le père et l’autre par la mère de l’enfant), et a remercié tous ceux qui ont participé à la collecte de fonds.
Plus de 117 000 euros récoltés en quelques jours : « Stop aux dons »
Le post tente également de clarifier les chiffres collectés, également parce que les observations et critique de la charité demandé par la famille et par ceux qui les assistent : « Bonsoir à tous – est-il écrit dans la communication – je suis très heureux de vous annoncer que les vœux de Sara ont tous été exaucés et que le montant total récolté est 117 433 euros réparti comme suit : Gofundme Mamma Maria 6 440 euros; Gofundme papa Mattia 78 793 (l’autre argent présent à compte ils étaient antérieurs à la collecte des vœux et nous ne les avons pas comptés correctement) ; Iban a fait la bise à Maman Maria pour la collecte des vœux de Sara «Le Père Noël des Enfants» 32 200 euros. Pour un maximum de transparence maman et papa ont déjà envoyé l’email demandant le relevé de compte Visa Mooney et dans les prochains jours dès que nous l’aurons je le mettrai sur la page tandis que pour Gofundme vous pourrez le voir facilement car en scrollant il y a des dons avec date et montant avec le nom du donateur”.
La nécessité de clarifier l’initiative
Pour ceux qui connaissaient cette histoire, une autre information utile est également donnée : « Ainsi, tous les récits au nom des parents de Sara ils seront fermés entre aujourd’hui et demain, délais de réponse technique de Gofundme et Mooney. je vous invite à n’effectuez plus de paiements parce que le but est atteint. A partir de ce moment, plus aucun paiement ne sera accepté sur le compte de la mère car l’argent récolté sera utilisé seulement pour les souhaits de Sara et d’acheter ce qu’il veut dans les endroits où il ira, comme des jouets ou d’autres choses, et dans les jours suivants les comptes Gofundme seront fermés.”
Le père : « Sans travail, on paie aussi le loyer et les factures »
Mattia Cantagalli, le père de Sara, à propos de ceux qui émettent des doutes sur l’initiative lancée en faveur de sa fille, tient également à souligner : « L’argent récolté est utilisé aussi pour la subsistance de la familleétant donné que le maire de Faenza nous a donné la maison municipale mais nous payons quand même environ 400 euros par mois plus les factures et tout ce dont vous avez besoin. De plus, la mère a un autre fils avec des problèmes, nous, les parents, sommes sans travail pour pouvoir être à côté de Sara pendant le temps qu’il lui reste et comme nous l’avons déjà répété, le jour de la mort de Sara, tout ce qui restera il sera reversé aux enfants malades qui suit le Père Noël des Enfants et tout sera rendu public. Chaque souhait supplémentaire payé sera publié sur les réseaux sociaux sur la page du Père Noël des enfants pour éviter que les gens pensent que nous sommes des dieux. escrocs”.
Le neuroblastome qui a touché la petite fille et les thérapies se sont arrêtées
La maladie qui a frappé Sara, un neuroblastome de stade quatre, elle résiste également à la chimiothérapie et rendre la thérapie plus lourde ne ferait que la rendre encore plus mal. Et donc, avec les médecins de l’hôpital Sant’Orsola de Bologne qui la soignent pour décider de suspendre le traitement, “nous passerons tout le temps que Dieu veut lui donner pour la divertir et l’emmener dans les endroits qu’elle veut” a déclaré le père de Sara. La maladie a été diagnostiquée il y a trois ans. Une solidarité s’est immédiatement créée autour de la petite fille et de ses parents diverses associations également avec une collecte de fonds à leur soutien. Une fois le processus de traitement terminé, on espérait une fin heureuse. Mais en juin dernier, il est apparu une récidive. D’où une nouvelle hospitalisation à la Polyclinique de Sant’Orsola jusqu’à la décision de subir une chimio.
De Disneyland à l’équitation : la bucket list
C’était sur la liste de souhaits de Sara : « Y compris être une princesse dans un château une journée, skier, faire pousser des fleurs dans une pépinière, aller à Disneylandorganisez une fête avec des structures gonflables et de nombreux enfants avec qui jouer, visitez le zoo de Romevisite l’aquarium de Gênesprends des vacances à la plage, va à Gardaland, faire du mannequinat pendant une journée et porter beaucoup de vêtements, ainsi qu’aller à cheval et en hélicoptère.”
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