Martina Oppelli de Trieste demande à mourir: «Le mien est un choix d’amour»

TRIESTE «Le mien n’est pas un choix de désespoir, mais un choix d’amour envers la vie que j’ai eue»», dit-elle d’une voix faible, légèrement amplifiée par le micro que lui tient l’avocat qui l’assiste dans son combat.

Martina Oppelli elle se présente à la presse à Trieste pour la première fois depuis cette demande, devenue publique, d’être laissée libre de mourir.

L’appel au Parlement

«Je n’aurais jamais choisi d’être malade, je n’aurais jamais voulu prendre la décision de me suicider», appuya-t-il immédiatement, répondant aux questions impossibles à prononcer. “Mais maintenant je suis épuisée, épuisée, je suis pleine de vie”, dit-elle, retraçant ses propres mots dans l’appel vidéo diffusé il y a une semaine parAssociation Luca Coscioni et adressée au Parlement, afin que soit reconnu le droit au suicide médicalement assisté qui lui a été jusqu’ici refusé par les autorités sanitaires.

Je suis plein de vie : et maintenant que la fatigue a pris le dessus sur la joie, j’ai le droit de ne plus le faire

La femme répète en communiquant qu’elle a a reçu le feu vert de la clinique suisse vers laquelle, en l’absence de réponses des institutions italiennes, elle s’était tournée pour procéder à l’euthanasie.

L’histoire de Martine

Martina Oppelli, 49 ans, originaire de Trieste, se présente comme une femme précise, ordonnée, d’une dignité absolue. Elle est architecte, métier qu’elle continue d’exercer par commande vocale.

Il parle de son handicap en citant des philosophes et des écrivains. Invitez les enfants à «lire et étudier: c’est seulement ainsi que tu auras la liberté de choisir comme je le fais». Encouragez ceux qui viennent de recevoir le diagnostic parce que

Vivre avec la sclérose, c’est possible : essayez, ça ne s’améliorera jamais, mais quand un jour vous n’en pourrez plus, sachez que vous pouvez choisir

Martina Oppelli est loin de l’image souvent associée à des personnes comme elle souffrant de sclérose en plaques secondaire, une maladie incurable qui l’a rendue tétraplégique et provoque des spasmes incessants répartis dans tout son corps, qui désormais “Je n’ai plus d’intimité car j’ai besoin d’aide ne serait-ce que pour me brosser les dents”.

Souffrance incurable

Pourtant, le visage ne trahit pas cette souffrance, ni l’esprit « clair et conscient malgré les puissants analgésiques dont je dépends », mais il est soigné, encadré par des cheveux blonds bien peignés. Le rouge à lèvres rose sur les lèvres bougeait difficilement, le rimmel sans tache car, dira-t-il plus tard :

Je ne peux pas pleurer, si je pleure, je m’étouffe avec ma propre salive : c’est pour ça que tu ne me verras pas pleurer, mais toujours en souriant

Martina Oppelli sourit, avec le même “sourire sur mon visage” avec lequel il demande à mourir par suicide assisté à la lueur de la sentence 242 de 2019 de la Cour Constitutionnelle.

Le combat sans fin

A côté de la femme, dans la salle au fond de l’Antico Caffè San Marco, se trouvent ses avocats Filomena Gallosecrétaire de l’association Luca Coscioni, e Francesca Rédu collège juridique créé.

Ils lui tiennent le micro, l’aident à boire avec une paille, retracent avec elle les étapes de son combat : la première demande adressée l’été dernier à l’autorité sanitaire pour faire vérifier son état de santé, les “rappels constants”, jusqu’à au refus de la commission médicale pour laquelle Oppelli n’a pas répondu à l’une des exigences de la procédure légalisée par l’arrêt “Cappato”c’est-à-dire un traitement de survie, car la femme ne dépend pas d’une machine. L’avertissement donc, et l’appel d’urgence, pour qu’Asugi réévalue ses décisions.

Le précédent d’Anna

“Illégitime”, disent les avocats, car il y a moins d’un an, la même entreprise avait reconnu le droit de mettre fin à la vie à une autre femme, Annasouffrant de la même maladie qu’elle et dépendant comme elle non des machines mais des soins de tiers : et ainsi après des mois d’attente et une condamnation du tribunal de Trieste, le 28 novembre Anna elle a réussi à mourir des suites de l’auto-administration d’une drogue mortelle chez elle, entourée de sa famille sont restés anonymes mais se sont précipités à la conférence hier pour apporter leur soutien à Martina.

Soutien de la vie

«Je ne suis pas maintenu en vie par une machine, mais je suis entièrement dépendant de l’aide de tiers»raconte Oppelli, vêtue de son pull rayé sur une chemise blanche, rentré dans son pantalon par des soignants “sans qui je ne survivrais pas”: comme lorsqu’elle a été abandonnée pendant 16 heures au lit, seule, “et ils m’ont trouvée dans mes selles et mes urines, affamés, assoiffés, raides comme du béton parce que Sans aide, je ne peux même pas prendre mes médicaments”.

Un choix d’amour

Martina Oppelli est aujourd’hui “épuisée, épuisée” par une pathologie devenue “une épée de Damoclès au-dessus de ma tête”, par une souffrance devenue “insupportable” malgré “l’excellente assistance” et les soins palliatifs auxquels elle a pleinement accès. Pourtant, précise-t-elle, “je ne suis pas fatiguée de la vie”, car “la vie est belle et doit être respectée”. «J’ai vécu avec dignité et espoir, comme une femme curieuse», entouré de « livres que je ne peux plus feuilleter » et de « gens extrêmement intéressants ». Et même si elle décide d’arrêter de se battre pour son “droit de ne plus réussir” chez elle et qu’elle soit contrainte à la désobéissance civile, pour aller en Suisse,

Le mien n’est pas un choix de désespoir, mais un choix d’amour pour la vie que j’ai eue.

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