DeSimona Marchetti
Interviewée par Hoda Kotb de NBC News, la chanteuse canadienne a parlé de ce que signifie vivre avec une maladie comme le syndrome de la personne rigide.
Lorsqu’il a des spasmes, “c’est comme si quelqu’un vous étranglait, comme si quelqu’un vous poussait le larynx et le pharynx”, a-t-il expliqué. Céline Dion au journaliste Hoda Kotb de NBC News, parlant du syndrome de la personne raide (la maladie neurologique rare dont elle a été diagnostiquée en décembre il y a deux ans) et imitant les effets de cette rigidité musculaire progressive. «Mais cela peut aussi se produire dans la région abdominale, dans la colonne vertébrale, dans les côtes et même dans les mains – a poursuivi le chanteur dans l’interview, qui sera diffusé aux USA le mardi 11 juin – . Ce sont des crampes, mais c’est comme s’ils étaient dans une position où on ne peut pas les débloquer. Tout cela me pose des difficultés lorsque je marche et ne me permet pas d’utiliser mes cordes vocales pour chanter comme j’en ai l’habitude.”
De plus, les spasmes sont parfois si forts qu’ils lui brisent les côtes. “À un moment donné, je me suis cassé quelques côtes, parce que parfois, quand c’est très grave…”, a confirmé Dion qui, en raison du syndrome dont elle souffre, a été contrainte suspendre toutes les représentations en direct. « Mon objectif est de revoir la Tour Eiffel !… J’ai cette force en moi. Je sais que rien ne m’arrêtera”, a conclu l’artiste canadien qui parlera de son combat contre le syndrome de la personne rigide dans le documentaire “I Am: Celine Dion”, à venir prochainement. Vidéo principale à partir du 25 juin prochain.
10 juin 2024 (modifié le 10 juin 2024 | 17h19)
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