Quand ils ont commencé à parler d’elle Amina Ependieva c’était une fille de 11 ans, originaire de Tchétchénie. Aujourd’hui, en tant qu’adolescente de quelques années de plus, elle a toujours l’air unique et belle.
Ce qui la rend spéciale, ce sont ces deux maladies génétiques rares qui fusionnent en elle pour former une combinaison parfaite : albinismece qui rend sa peau aussi blanche que la neige et ses cheveux extrêmement pâles, et l’hétérochromiece qui lui donnait des couleurs différentes pour les yeux.
Qui est Amina Ependieva
Née le 11 décembre 2008 à Grozny, la capitale de la Tchétchénie, en Russie, certaines sources affirment que la jeune fille de 15 ans vit dans cette ville depuis sa naissance, tandis que d’autres affirment qu’elle est originaire de Kurchaloy, une petite ville de la région.
Photos sur les réseaux sociaux
La photographe Amina Arsakova a partagé les clichés capturant sa splendeur éthérée pour la première fois, montrant à ses followers sur les réseaux sociaux la jeune fille et son look unique : « Mon poursuite de la beauté a une fois de plus réussi ».
Des photos de l’enfant alors âgé de 11 ans ont été publiées sur Instagram en janvier 2020 et sont rapidement devenues virales, recevant plus de 10 000 likes et des centaines de commentaires. Aujourd’hui encore, ceux qui tombent sur ces images continuent de s’attarder sur cette extraordinaire petite fille immortalisée par Arsakova, à tel point que les réactions à ses posts ne cessent de se multiplier.
Malgré l’admiration, il y avait ceux qui se demandaient s’il ne l’utilisait pas lentilles de contact colorées ou si le photographe n’a pas eu recours à effets spéciaux pour créer son look très spécial dans le.
Mais s’il y a aussi ceux qui sont en admiration devant l’image de cette sorte de mini Ice Queen (vu son teint pâle et ses cheveux blancs), son apparence dans la vraie vie correspond en tous points à celle des photos et sa beauté est authentique.
Les mutations génétiques qui sous-tendent sa singularité
Le jeune Tchétchène a hérité de deux mutations génétiques en même temps : l’albinisme et l’hétérochromie.
La première implique l’absence de mélanine (le pigment « de couleur ») dans la peau, les cheveux et l’iris de l’œil, rendant la peau des personnes albinos particulièrement blanche et leurs cheveux très clairs. En revanche, les yeux des personnes atteintes d’albinisme apparaissent souvent bleus ou ont une teinte rougeâtre ou mauve.
L’hétérochromie est une condition dans laquelle l’iris de l’œil droit et l’iris de l’œil gauche sont de couleurs différentes. Cela peut se produire lorsque l’un a plus de mélanine que l’autre. Par exemple, un œil peut être marron et l’autre bleu, comme c’est le cas chez un adolescent de 15 ans. Cette mutation ça n’affecte pas la vision d’une personne, mais leur donne un look unique.
Syndrome de Waardenbourg type 1
Certains spéculent que Amina Ependieva peut aussi avoir leSyndrome de Waardenbourg type 1“.
Il s’agit d’une autre maladie génétique, caractérisée par surdité neurosensorielle congénitale, carences pigmentaires des cheveux (mèche blanche au centre avant de la tête ou grisonnement prématuré), dans les yeux (hétérochromie irisée complète ou sectorielle ou iris bleu vif), des taches de dépigmentation cutanée et un espace plus large entre les coins internes des yeux.
autres traits du visage qui peuvent être associés à ce syndrome comprennent un pont nasal haut, une pointe de nez plate, un seul sourcil, de petites narines et un philtrum lisse.
Tout cela fait pourtant de cette toute jeune femme une beauté rare, voire unique en son genre.
