Raffaella Mennoia affirme sur Instagram avoir été victime d’une erreur médicale. On lui a diagnostiqué une maladie auto-immune, mais lors de son hospitalisation, elle s’est rendu compte que des patients comme elle présentaient des symptômes différents : “Je n’ai pas signalé aux médecins, mais ils m’ont causé de graves problèmes physiques et psychologiques”.
L’auteur de la télévision Hommes et femmes Et Île de la Tentationbras droit de l’esprit de Fascino, Raffaella Mennoia, avec une publication sur Instagram, il a raconté une expérience désagréable qui a marqué le cours de sa vie. A l’occasion de la Journée Mondiale de la Sclérose en Plaques qui a été célébrée hier, 30 mai, il a voulu donner son témoignage à ses partisans. On lui a diagnostiqué une maladie auto-immune dont, en réalité, elle ne souffrait pas.
L’histoire de Raffaella Mennoia
“Ceux qui me connaissent savent que je ne parle jamais de ma vie privée. Cependant, aujourd’hui, je veux faire une exception car hier c’était la Journée mondiale de la sclérose en plaques et après de nombreuses années, j’ai décidé de partager avec vous une expérience qui m’a profondément touché est-ce ça a changé le cours de ma vie“. C’est ainsi que Raffaella Mennoia a commencé son long message social. L’auteur de télévision a déclaré avoir été victime d’un erreur médicale: on lui a diagnostiqué une maladie auto-immune dont, en réalité, elle ne souffrait pas.
Il y a des années, après quelques maux physiques, on m’a diagnostiqué une maladie auto-immune appelée polyneuropathie. Cette maladie allait progressivement entraîner l’atrophie de certains muscles et le diagnostic était très impitoyable. J’ai traversé des moments très sombres et j’ai passé deux ans en traitement à l’hôpital Gemelli, où j’ai reçu des immunoglobulines et une forte thérapie à base de cortisone.
Elle a expliqué qu’elle a passé deux ans au cours desquels, chaque semaine, elle a été obligée d’aller à l’hôpital de jour. “Au départ, j’ai décidé de ne pas parler de la maladie parce que j’ai compris que la douleur est quelque chose de très personnel et intime. Cependant, j’ai réalisé que les personnes hospitalisées avec moi ils n’avaient pas les mêmes symptômes que moi, j’ai donc décidé d’enquêter et d’aller à la clinique Mayo, un grand hôpital à l’étranger. Après environ 15 jours d’hospitalisation, J’ai reçu un nouveau diagnostic“, a-t-elle poursuivi. Des médecins à l’étranger lui ont dit qu’elle ne souffrait pas de la maladie auto-immune qu’ils avaient précédemment diagnostiquée :
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Heureusement, ce diagnostic excluait une maladie auto-immune. À l’époque, je n’avais pas envie de dénoncer les médecins qui faisaient des erreurs de diagnostic, même si cela me causait du tort. graves problèmes physiques et psychologiques à cause des deux années de thérapie à base de cortisone.
Il a expliqué qu’il souhaitait partager son expérience avec ses followers pour les sensibiliser à ce problème : “Aujourd’hui, cependant, je souhaite soutenir tous ceux qui souffrent de la maladie de la sclérose en plaques et encourager la recherche scientifique pour trouver de nouvelles thérapies et un remède définitif. J’ai décidé de partager avec vous cette expérience très douloureuse car j’espère qu’elle pourra aider les personnes qui pourraient se retrouver dans la même situation.“. Puis il a conclu: “Cette expérience m’a rendu particulièrement sensible et j’aimerais qu’il y ait un plus grand engagement de chacun pour soutenir les dons en faveur de la recherche sur cette maladie. C’est une maladie dévastatrice et seuls ceux qui en souffrent savent vraiment ce qu’elle signifie. J’espère que mon témoignage pourra être utile“.
