La maladie qui l’a touchée, un neuroblastome de quatrième stade, résiste également à la chimiothérapie et rendre la thérapie plus difficile ne ferait qu’aggraver son état. Ainsi, les médecins de l’hôpital Sant’Orsola de Bologne qui la soignent ont décidé de suspendre le traitement, “nous consacrerons tout le temps que Dieu voudra lui donner à la divertir et à l’emmener là où elle veut”.
Réaliser sa liste de souhaits. C’est ce qu’a déclaré dans un post le père de Sara, une fillette de 5 ans de Faenza, atteinte d’une tumeur désormais considérée comme irréversible. La maladie a été diagnostiquée il y a trois ans. La solidarité de diverses associations s’est immédiatement manifestée autour de la petite fille et de ses parents, avec notamment une collecte de fonds en leur soutien. Une fois le processus de traitement terminé, on espérait une fin heureuse. Mais en juin dernier, une récidive est apparue. D’où une nouvelle hospitalisation à la Polyclinique de Sant’Orsola jusqu’à la décision de subir une chimio. Aujourd’hui, la solidarité a été réactivée à travers la page Facebook « Père Noël des enfants » avec la publication de la liste de souhaits de Sara : chacun peut contribuer aux rêves de la petite fille.
Y compris être une princesse dans un château pendant une journée, skier, faire pousser des fleurs dans une pépinière, aller à Disneyland, faire une fête avec des structures gonflables et beaucoup d’enfants avec qui jouer, visiter le zoo de Rome, visiter l’aquarium de Gênes, aller à la plage vacances, allez à Gardaland, mannequin pendant une journée et portez beaucoup de vêtements, ainsi que monter à cheval et en hélicoptère.
Certains sont déjà réservés ; pour les autres, cependant, vous pouvez contacter l’adresse email ‘[email protected]’.
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