Le chemin de naissance du Cremona Asst est en ligne. Cette semaine, nous parlons de dépistage prénatal prévu par les programmes régionaux et dédié à toutes les femmes à la 12ème semaine de grossesse (environ), résidant dans la région Lombardie.
DIAGNOSTIC PRÉNATAL, IL EXISTE LA CLINIQUE DÉDIÉE
«Notre service offre la possibilité de réaliser un test de dépistage non invasif appelé test combiné – explique le médecin dans la vidéo Déborah Mammoliti (Gynécologue, chef de la clinique de diagnostic prénatal de l’hôpital de Crémone) « L’examen consiste en une échographie et une prise de sang dont le résultat permettra de comprendre le risque d’avoir l’une des principales chromosomopathies, à savoir le syndrome de Down, la trisomie 13 et trisomie 18 ou anomalies des chromosomes sexuels. Le test combiné s’effectue de la 11ème à la 13ème semaine de grossesse avec billet et réservation via CUP”.
SI LE DÉPISTAGE EST POSITIF
«En cas de résultat positif au dépistage, – poursuit Mammoliti – la législation régionale donne à la femme la possibilité de réaliser un autre test (non invasif) qui consiste à prélever un échantillon de sang afin d’analyser l’ADN fœtal circulant dans le sang. sang maternel.
Dans ce cas également, il s’agit d’un test de dépistage, c’est-à-dire probabiliste. Le seul diagnostic définitif est obtenu grâce à un test invasif, en l’occurrence l’amniocentèse. »
AMNIOCENTÈSE, N’AYEZ PAS PEUR
«Il est important de dissiper le mythe de l’amniocentèse comme test dangereux – conclut Mammoliti. Il s’agit d’un test réalisé vers la 16ème semaine : il est invasif, mais avec un risque de perte fœtale très faible. C’est le seul test qui permet un diagnostic définitif des pathologies chromosomiques.
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