La nouvelle initiative deASST de Crémone considère comme principal les futures mamans sont les protagonistes, en fait, il s’agit d’un processus de dépistage capable d’identifier les problèmes présents chez le fœtus en quelques semaines. La deuxième vidéo qui raconte le « parcours de naissance » est en ligne à l’hôpital Crémone.
Dépistage prénatal dans la région Lombardie
Cette semaine est dédiée à dépistage prénatal, c’est un processus d’accouchement qui touche toutes les femmes enceintes à partir de la 12ème semaine, comme le prévoient les programmes régionaux. Ce chemin est donc adressé non seulement aux femmes enceintes résidant dans la région de Crémonemais toutes les femmes présentes dans la Région Lombardie.
Le service offert par l’Hôpital de Crémone offre la possibilité de surveiller la grossesseje vais également réaliser quelques tests non invasifs qui permettent de comprendre comprendre risque d’avoir l’une des principales chromosomiesc’est-à-dire le syndrome de Down, la trisomie 13 et autres.
Docteur Déborah Mammoliti
Là Docteur Debora Mammoliti, Gynécologue et responsable deClinique de diagnostic prénatal de l’hôpital de Crémone, explique tout le processus de naissance à travers une vidéo dédiée.
“Notre service offre la possibilité de réaliser un examen de dépistage non invasif appelé test combiné. Le test consiste en une échographie et une prise de sang dont le résultat permettra de comprendre le risque de souffrir de l’une des principales chromosomopathies, à savoir Syndrome de Down, trisomie 13 et trisomie 18 ou anomalies des chromosomes sexuels. L’épreuve combinée elle est réalisée de la 11ème à la 13ème semaine de grossesse avec billet et réservation via CUP.”
« En cas de résultat de dépistage positif, selon la législation régionale, pour la femme la possibilité d’effectuer un test supplémentaire est prévue (non invasif) qui implique un prélèvement de sang afin de analyser l’ADN fœtal circulant dans le sang maternel. Dans ce cas également, il s’agit d’un test de dépistage, c’est-à-dire probabiliste. Le seul diagnostic définitif est obtenu grâce à un test invasif, en l’occurrence l’amniocentèse. »
“Il est important de dissiper le mythe duamniocentèse comme une épreuve dangereuse. Il s’agit d’un examen réalisé autour du 16ème semaine: elle est invasive, mais avec un risque de perte fœtale très faible. C’est le seul examen qui permet diagnostic de certitude concernant les pathologies chromosomiques“.
