Micaela, dont le nom est Bozzolasco, sourit aux enfants présents dans le public et s’excuse de son émotion : “Je n’ai pas l’habitude de parler devant autant de monde”. La salle de classe de l’université (c’est l’Université catholique de Rome, nous sommes début mai) est pleine à craquer et tout le monde se accroche aux lèvres, car l’histoire qu’il raconte est une histoire qui rentre dans les os.
Et cela commence par les os, le terme que Micaela utilise toujours pour expliquer ce qui lui est arrivé, quand elle n’était qu’une enfant, quand a commencé son interminable histoire d’anorexie. C’est ce qui arrive à un adolescent sur trois qui, selon les dernières statistiques effrayantes, commence à souffrir de ce qu’on appelle des « troubles de l’alimentation » avant l’âge de 14 ans : « Je me sentais seul, j’avais le froid dans mes os. J’avais l’impression que personne ne pouvait me voir tel que j’étais et j’étais le premier.”
Cette Gênoise d’une quarantaine d’années qui ressemble à une petite fille et qui ne cesse de sourire a souffert d’anorexie pendant la moitié de sa vie. Mais elle ne veut pas parler de la maladie, du “poids minimum” qu’elle a atteint, des hôpitaux, de la terreur dans les yeux de sa mère et de son père qui ne comprenaient pas ce qui lui arrivait et pourquoi elle a décidé de ne pas le faire. manger jusqu’à sa mort. “Ce n’est pas les chiffres qui comptent, ni les mesures.”
Il s’agit de Micaela, avec son rétablissement : « J’ai mis du temps à comprendre que je devais demander de l’aide. Cela m’a aidé de ne pas m’arrêter devant certains médecins qui me parlaient de mon “trouble” comme si c’était un de mes caprices, quelque chose que je pouvais contrôler, que je choisissais – explique-t-il -. Il y avait un besoin de soins appropriés, ce que j’ai finalement découvert. Il y avait un besoin de regard sur moi-même, de relations que j’ai lentement réussi à coudre et à réparer, lorsque j’ai enlevé les lunettes de soleil avec lesquelles je voyais tout noir et que j’ai reconnecté ma tête à mon corps.
Ce n’est pas une histoire d’horreur qui impressionne le public de jeunes, visiblement émus, pas la descente aux enfers de la privation alimentaire, de l’amaigrissement, de la solitude. Les yeux de Micaela s’illuminent lorsqu’elle raconte le premier matin où elle a quitté la maison et a vu la température sur la croix de la pharmacie: «Parce que quand je marchais, avant, je le faisais la tête baissée, honteuse de qui j’étais». La vie a repris et quand elle se réveille, elle a hâte : « J’ai perdu trop de temps, j’ai perdu trop de jours. Je suis rempli du désir de vivre.”
C’est le moteur qui l’a poussée à ne pas s’arrêter à son rétablissement, mais à travailler dur pour que l’anorexie et la boulimie soient reconnues comme des maladies, pour que les familles ne se sentent plus seules. Et c’est ce qui l’a mise sur le chemin de Stefano Tavilla, un père dont la fille n’a pas pu la sauver, csur lequel il a fondé le Fiocchetto Lilla, l’association qui en Italie est en première ligne face à cette urgence dont la Journée mondiale est célébrée le 2 juin.
Une autre photo de Micaela avec Stefano Tavilla et un autre membre de Fiocchetto Lilla – .
Très, très peu de bonnes nouvelles. Et pas seulement parce que en Italie, en 2000, il y avait 300 000 malades et aujourd’hui, ils sont bien plus de 3 millions (dont une grande partie sont des adolescents), comme on l’a dit il y a peu, et de plus en plus d’hommes) et parce que l’année dernière les victimes de nourriture ont été 3.780, chiffre que portent ceux de Fiocchetto Lilla cousus sur leurs t-shirts. «Parmi les troubles de l’alimentation, il existe des pathologies de moins en moins connues telles que l’orthorexie (c’est-à-dire la recherche obsessionnelle d’une alimentation saine), la vigoroxie (une attention excessive portée à la forme physique), la diaboulimie (les patients atteints de diabète de type 1 qui omettent l’insuline pour perdre du poids). ou une hyperphagie boulimique (Trouble de l’hyperphagie boulimique), caractérisé par des crises de boulimie importantes sans méthodes de compensation, suivies d’une prise de poids et, souvent, de l’apparition de pathologies comme l’obésité” explique Laura Dalla Ragione, psychiatre, directrice du réseau ombrien (Usl1) contre les troubles cérébraux du comportement alimentaire, professeur au Campus Biomédical de Rome et directeur du numéro gratuit « SOS Troubles de l’alimentation » 800180969 créé à Todi par la Présidence du Conseil et l’Institut Supérieur de la Santé. Pour Dalla Ragione, ceux qui travaillent dans le domaine des troubles de l’alimentation se sont retrouvés ces dernières années à devoir lutter contre un facteur très puissant de propagation de ce trouble : les médias sociaux.
«Aujourd’hui, les canaux par lesquels les garçons et les filles peuvent obtenir des informations sur les méthodes dangereuses pour perdre du poids se sont multipliés de manière disproportionnée – note l’expert -. Et ce n’est pas tout : des applications pour compter les calories ou la dépense énergétique sont accessibles à tous, et même la simple utilisation des réseaux sociaux a une influence sur l’estime de soi et contribue à changer l’image corporelle de ceux qui les utilisent, conduisant à une augmentation de symptômes dépressifs, internalisation des idéaux de minceur, pratiques de surveillance corporelle”.
Bref, le temps (immense) passé en ligne et le développement de maladies liées à l’alimentation apparaissent fortement corrélés chez les plus jeunes. La journée célébrée aujourd’hui est l’occasion de frapper un grand coup, quelques mois après la polémique avec le gouvernement sur la coupure, puis inversée, des fonds destinés au réseau d’assistance déjà très insuffisant sur notre territoire : si en fait la création de cliniques multidisciplinaires a constitué une avancée importante dans le parcours de soins aux patients, «ces derniers sont encore présents de manière trop inégale sur le territoire italien – continue Dalla Ragione -. Sur les 136 établissements enregistrés en 2023 par l’ISS, le plus grand nombre de centres (69) sont situés dans les régions du Nord, 26 sont situés au Centre, 41 sont répartis entre le Sud et les Îles. Le Ministère de la Santé a décidé de refinancer le Fonds National avec 10 millions d’euros pour 2025, mais on attend toujours de voir les soi-disant « troubles de l’alimentation » inclus dans les Niveaux Essentiels d’Assistance (Lea) afin d’assurer l’assistance aux patients. de manière structurelle. » Et j’espère que des histoires comme celle de Micaela ne resteront pas des cas isolés ou des coups de chance.
