Oristano Même le nez d’un chien de chasse ne serait pas capable de trouver une proie, car jusqu’à présent, il n’y a aucune trace de cette proie. Métaphore mise à part, la municipalité d’Oristano n’a pas encore procédé à la publication de l’avis de contribution due à ceux qui souffrent de fibromyalgie et qui ne savent donc pas vers qui se tourner. La procédure est simple, puisqu’il suffit à la collectivité locale de demander les fonds que la Région met à disposition. A ce jour cependant, la Commune n’a pas encore franchi cette démarche ou du moins semble-t-il, car aucune indication n’a encore été publiée sur le site sur la disponibilité des sommes et sur les démarches à effectuer pour que les personnes souffrant de ce la maladie peut avoir accès à des fonds. L’affaire, aussi parce qu’il y a l’épée de Damoclès du délai fixé à 30 avril ensuite, se retrouve donc au centre d’une question présentée par les édiles de centre gauche, Francesca Marchi (Oristano Più) comme premier signataire, suivi par Efisio Sanna, Carla Della Volpe, Francesco Federico et Massimiliano Daga, et bientôt le conseil de Sanna sera appelé à fournir une explication sur ce non-respect.
Celui qui est directement mis en cause est le conseiller aux Services Sociaux, Carmen Murru: c’est en effet son ministère qui doit prendre les mesures nécessaires pour débloquer la situation qui apparaît tout sauf complexe. En effet, à vrai dire, il s’agit d’une administration ordinaire, étant donné qu’il s’agit d’un transfert de ressources très banal d’un organisme – la Région – à un autre – la Commune -. Comme le précise la question, la fibromyalgie, également appelée syndrome de fibromyalgie, est une maladie rhumatismale, complexe et débilitante, caractérisée par des douleurs musculaires chroniques généralisées et une asthénie, associées à une rigidité et à un large éventail de troubles fonctionnels, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des troubles cognitifs. Elle touche principalement les femmes adultes et on estime qu’en Italie, il y a environ deux millions de personnes touchées. À Oristano, le chiffre varie entre cent et deux cents personnes.
Comme le montre l’interpellation, depuis 2019 le syndrome de fibromyalgie est reconnu comme maladie rhumatismale par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et a été inclus dans la dixième révision de la Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes. Malgré ces chiffres et ces décisions des plus hautes autorités mondiales en matière de santé, en Italie, le syndrome n’apparaît pas encore dans la nomenclature des maladies adoptée par le ministère de la Santé et n’a droit à aucun code d’exemption ni pour une maladie rare ni pour une maladie chronique. C’est pour cette raison que la Région Sardaigne, comme d’autres administrations régionales, a récemment entrepris le chemin qui vise à soutenir et promouvoir la reconnaissance de la fibromyalgie comme pathologie évolutive et invalidante en établissant, à titre provisoire et expérimental jusqu’au 31 décembre 2024, un soutien économique appelé « Allocation régionale fibromyalgie ».
Ce fonds, explique le document de la conseillère Francesca Marchi, sert à faciliter, d’un point de vue économique, l’amélioration de la qualité de vie des citoyens résidant en Sardaigne touchés par la fibromyalgie. L’allocation devrait être versée à chaque citoyen éligible, sous la forme d’une contribution unique, non remboursable, sans déclaration. Chaque personne atteinte de fibromyalgie a droit à 800 euros pour chacune des deux années 2023 et 2024. La Région fournit l’argent, ensuite les Communes devraient réfléchir à procéder pour garantir à leurs citoyens la somme unique en préparant puis en publiant l’avis public. . Vient ensuite l’acquisition des candidatures qui ont cependant une date d’expiration bien précise et imminente : elles doivent être reçues au plus tard 30 avril de chaque année. Ce n’est qu’à ce moment-là que les municipalités les transmettent à la direction générale des politiques sociales de la région. Dans ce cas également, il y a une date à laquelle la procédure doit être terminée et c’est celle de 30 juin.
Force est de constater qu’à seulement vingt jours de la fin, il y a une certaine perplexité et une certaine inquiétude à ne pas voir l’avis publié. C’est pourquoi la question de la conseillère Francesca Marchi demande non seulement quelles sont les raisons qui bloquent la publication de l’avis relatif à l’octroi de l’allocation régionale pour la fibromyalgie, mais aussi comment la conseillère Carmen Murru « compte procéder pour respecter les délais imposés par le Région afin d’avoir droit au transfert des ressources annuelles destinées aux concitoyens d’Oristano bénéficiaires de l’allocation régionale fibromyalgie pour l’année 2024″. D’autres municipalités, dans la province d’Oristano, ont déjà procédé à l’achèvement de toutes les procédures. Et la capitale ? Est-ce qu’il somnole ?
