L’histoire d’une jeune Anglaise de 11 ans à qui on a diagnostiqué une tumeur au cerveau mesurant plus de 3 centimètres trois ans après les premiers symptômes. La mère : “J’ai consulté le pédiatre des dizaines de fois et aux urgences, on m’a dit que c’était juste un mal de ventre et une migraine.”
La petite fille avec sa mère Imogen.
Elle a été vue 30 fois en 3 ans mais pour les médecins elle n’avait que problèmes d’estomac Et mal de tête. Jusqu’à ce qu’elle soit transportée d’urgence à l’hôpital après que son état s’est aggravé au point de l’affecter. l’équilibre et la capacité de marcher. C’est alors seulement qu’une fillette de 11 ans Northampton (Royaume-Uni) a reçu un diagnostic de tumeur au cerveau plus de trois centimètres.
L’histoire de la petite fille fait le tour des médias anglais. La mère, Imogène Darbya raconté le calvaire de la famille, qui a commencé pendant la pandémie COVID 19. Après que sa fille ait commencé à présenter les premiers symptômes, tels que des nausées et de graves maux de tête, elle l’a fait examiner par un médecin. médecin de famille et aussi à salle d’urgence. On lui a même prescrit quatre fois changer de lunettes à vue avant que la tumeur ne soit détectée.
“Pendant plus de trois ans, je l’ai emmenée chez des médecins, on lui a refusé une IRM, on lui a refusé une visite aux urgences pédiatriques, on lui a fait changer quatre fois de lunettes. On lui a prescrit du paracétamol pour stopper la migraine. Jusqu’à ce que il avait du mal à marcher, il n’a jamais reçu le traitement dont il avait besoin.
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C’est en 2020 que Mme Darby a commencé à remarquer des changements dans le comportement de sa fille. Elle a été emmenée chez le médecin généraliste 10 fois et s’est rendue aux urgences, où on lui a dit que la petite fille avait juste des douleurs au ventre et qu’elle devait “la laisser tranquille”. Ensuite, la petite fille a commencé à avoir des problèmes cérébraux coumais le pédiatre l’a envoyée dans un physiothérapeute car “cela dépendait de la posture qu’il avait pendant son sommeil”.
Mais l’état de santé de la petite fille continue de se détériorer. La petite fille entre novembre 2023 et janvier 2024 il vomissait tous les jours et je me plaignais toujours de maux de tête. Les professeurs avaient appelé sa mère de l’école pour lui dire qu’elle ne parvenait pas à marcher tout en gardant son équilibre. C’est à ce moment-là que la petite fille a été emmenée au Hôpital général de Northampton. Soumis à un scanner, les médecins ont découvert la présence d’un astrocytome pilocytaire, parmi les types les plus courants de tumeurs cérébrales infantiles. De là, elle a été transférée au Queen’s Medical Center de Nottingham, où un chirurgie d’ablation La messe a duré 10 heures.
“Ils ont réussi à enlever 96% de la tumeur – a expliqué la mère -. Ce fut une journée horrible.” Même si elle devra se soumettre à des contrôles dans les prochains mois, la petite fille se remet.
