« Depuis trois mois, à Tarente, il n’y a pas de thérapie pour les enfants handicapés et les enfants handicapés »

« Depuis trois mois, à Tarente, il n’y a pas de thérapie pour les enfants handicapés et les enfants handicapés »
« Depuis trois mois, à Tarente, il n’y a pas de thérapie pour les enfants handicapés et les enfants handicapés »

« Je suis étonné : des informations continuent d’arriver concernant de nombreuses familles dans la province de Tarente. Le problème concerne en particulier les enfants handicapés et les personnes handicapées, qui ne reçoivent plus de thérapies psychomotrices et orthophoniques depuis environ trois mois, parce que les structures de la province de Tarente ne disposent pas des chiffres correspondants. Ces enfants, au lieu d’améliorer leur situation, font en réalité un pas en arrière, car personne ne peut les suivre. De plus, les familles sont obligées de payer toutes les thérapies de leur poche, sans aucun soutien. »

Ce sont les déclarations du conseiller régional de Fratelli d’Italia et vice-président de la Commission de la Santé, Renato Perrini, qui ajoute.
« Comment est-il possible de supprimer un service aussi important pour les petits utilisateurs et leurs familles, tout en prêtant attention à la fragilité ? Parmi tous les gaspillages que je constate et dénonce en santé publique, la décision est prise de cibler le maillon le plus faible qui mérite attention. Cela m’est inacceptable et je serai aux côtés des mères et des pères des enfants dans chaque action jusqu’à ce que la Région et la Mairie d’Emiliano prennent des mesures urgentes pour répondre à un besoin de plus en plus répandu. Le président Emiliano, qui a gardé pour lui la délégation sociale, doit intervenir rapidement pour garantir aux plus petits citoyens la pleine utilisation des services.
En effet, certains parents m’ont fait part des énormes progrès réalisés par leurs enfants grâce à l’assistance spécialisée et sont désespérés à l’idée de devoir s’en passer pendant la moitié des heures imparties. Logothérapie et compétences psychomotrices inexistantes. Beaucoup de ces familles ont péniblement obtenu l’assistance et la réadaptation proposées par les centres publics après l’avoir payé de leur poche pendant des années et après avoir été inscrites sur une liste d’attente pour un droit qui devrait être garanti et qu’elles voient une fois de plus menacé. L’avenir ne peut pas être enlevé à ces enfants et à leurs familles. »

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