“Je vis en fauteuil roulant, je suis malade et ils ne me croient pas”

Une histoire dure et difficile. «Je vis pratiquement au lit. A 36 ans»: c’est le (terrible) témoignage de Francesca Lo Castro, atteinte de Longue Covid et fondateur du réseau de soins de longue durée. «C’était un jeudi de mars 2020. J’étais dans mon bureau à Londres et j’avais des engelures aux mains : c’était le premier signe»a déclaré la femme à La Repubblica, rappelant le jour où elle est tombée malade du Sars-CoV-2 et soulignant le fait que de nombreux “Ils ne me croient pas.”

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La deuxième étape de son calvaire remonte cependant au 27 avril de la même année : «J’ai une grosse fièvre. Toux violente. Je me retrouve aux urgences. Mais ils ne m’admettent pas. “Elle est jeune, elle ne risque pas sa vie”». Cependant, à la maison, la maladie ne s’est jamais améliorée. Au contraire. «La pneumonie ne disparaît pas. Je retourne encore deux fois aux urgences, à chaque fois qu’ils me renvoient chez moi», a poursuivi Lo Castro. Confirmation en septembre 2020 : «On me dit que ma maladie est devenue chronique. La pneumonie a été remplacée par une pleurésie. Au bout d’un an, suite à une prétendue crise cardiaque, on m’a diagnostiqué une myocardite et une péricardite chroniques. je me retrouve en fauteuil roulant».

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Parlant des symptômes de cette maladie qui ne l’a jamais quittée, elle a évoqué les principaux : «Une asthénie effrayante. Je n’ai pas la force de faire quoi que ce soit. Maux de tête. Nausée. En été, je suis différemment pire. Mon corps respire, je peux sortir avec une canne, les gens me disent “tu as progressé”. Mais ce n’est pas vrai, car avec la chaleur, je me sens mentalement plus mal. C’est comme si je tombais dans un brouillard mental, une sorte d’Alzheimer».

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