L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a émis une alerte concernant trois lots de sémaglutide falsifié, des médicaments utilisés pour traiter le diabète de type 2 et l’obésité dans certains pays. L’alerte concerne des produits d’une marque spécifique (Ozempic), découverts entre octobre et décembre 2023, au Brésil, au Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord et aux États-Unis d’Amérique.
L’alarme après les rapports
Le Système mondial de surveillance et de suivi (GSMS) de l’OMS a observé une augmentation des rapports de produits falsifiés à base de sémaglutide dans toutes les régions géographiques depuis 2022, mais il s’agit du premier avertissement officiel émis par l’OMS depuis la confirmation de certains rapports.
Ce médicament est également au centre de l’attention dans plusieurs pays car il est également utilisé de manière inappropriée pour perdre du poids.
“L’OMS conseille aux professionnels de santé, aux régulateurs et au public d’être conscients de la circulation de ces lots de médicaments falsifiés”, a-t-il déclaré. Yukiko Nakatani, Directeur général adjoint de l’OMS pour les médicaments essentiels et les produits de santé. “Nous appelons les parties concernées à cesser toute utilisation de drogues suspectes et à les signaler aux autorités compétentes”, a-t-il ajouté.
Les risques sanitaires
Les produits falsifiés pourraient avoir des effets néfastes sur la santé des personnes, rappelle l’organisation internationale. Si les produits ne contiennent pas les matières premières nécessaires, les médicaments falsifiés peuvent entraîner des complications de santé résultant d’une glycémie ou d’un poids non contrôlé. Dans d’autres cas, le dispositif d’injection peut contenir un autre principe actif non déclaré, par exemple de l’insuline, ce qui entraîne une série imprévisible de risques ou de complications pour la santé.
Utilisation contre le diabète
Les médicaments à base de sémaglutide ne font pas partie des traitements recommandés par l’OMS pour la gestion du diabète en raison de leur coût élevé actuel. En effet, la barrière du coût rend ces produits inadaptés à une approche de santé publique, qui vise à garantir l’accès le plus large possible aux médicaments au niveau de la population et à trouver un équilibre entre la norme de soins la mieux consolidée et ce qui est réalisable à grande échelle. en termes de ressources.
L’OMS travaille actuellement sur une ligne directrice consultative rapide sur l’utilisation possible du Ra GLP-1 (agonistes des récepteurs du peptide-1 de type glucagon, un groupe de molécules dont fait partie le sémaglutide) pour le traitement de l’obésité chez les adultes et dans le cadre d’un modèle de soins plus complet.
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