SOMME LOMBARDO – Il y a deux ans, une collecte de fonds a commencé aider petite Sélène pour lutter contre une maladie dégénérative. Une histoire qui a atteint les Alpini de Somma Lombardo, qui ont retroussé leurs manches et organisé une série d’initiatives et de dîners pour contribuer à la campagne de solidarité. Aujourd’hui comme hier, les stylos noirs de « Angelo De March» (qui cette année fête les 90 ans de la création du groupe) ils en élèvent un un immense barbecue et un tournoi de beach volley dans le but de reverser une partie des bénéfices à la cause de la petite Sélène.
Barbecue, musique et sport
Le rendez-vous est pour le week-end du 13 et 14 juilletà l’espace fête de Casorate Sempione. Avec un événement dédié à la bonne chère, au sport et à la musique. Mais sans oublier l’objectif principal. Attendu un stand de restauration et un immense barbecuele samedi de 19h à 23h et le dimanche de 12h à 14h et de 19h à 23h. Avec possibilité d’utiliser le service de plats à emporter et le bar.
Espace pour le sport, avec l’organisation de deux tournois de beach-volley par titre “Jouons pour Sélène« . Une partie des bénéfices sera reversée pour soutenir la recherche Syndrome de Rett, la maladie dégénérative qui a touché la petite Sélène. Samedi, ce sera un deux contre deux réservé aux féminines de moins de 14 ans, dimanche un quatre contre quatre pour la catégorie mixte open.
A la fin des deux soirées, il y aura de la musique live : le samedi avec le DJ set de Rudy Neri de la radio Delta International, le dimanche avec le groupe Hot Box.
Le combat de Séléné
L’histoire de Selene a été racontée par sa mère, Eleonora Costantino, sur la page de financement participatif. Le dernier point sur le combat de la petite fille remonte à fin mai. Merci à ceux qui ont soutenu la cause jusqu’à présent («tu ne nous fais jamais sentir seuls, vous nous rappelez que tout est possible et vous nous aidez à réaliser nos petits miracles quotidiens.” Même si « il n’existe toujours pas de remède » à la maladie. Malgré les difficultés, grâce au soutien reçu «nous avons eu l’occasion d’entreprendre de nombreux chemins, de nombreuses thérapies, qui font la différence aujourd’hui.” C’est toujours: “Selene peut réaliser de nombreuses thérapies en privé (psychomotricité, physiothérapie, ostéopathie, médecine de fréquence en Suisse et au-delà, elle est suivie par des experts en nutrition car elle a un intestin endommagé et grâce à une alimentation correcte elle va mieux et les crises d’épilepsie provoquées par son syndrome n’apparaissent pas) car le système de santé ne nous propose que deux séances de psychomotricité par semaine 40 minutes chacun. Mais c’est trop peu : doit être stimulé chaque jour parce que sa maladie est évolutive. Il doit constamment entraîner son corps et son esprit. » En bref, “Chaque euro que vous nous donnez, sachez que cela fait la différence».
