Merck s’effondre à Francfort, arrêt d’un médicament expérimental en oncologie

Finance

par Giuliana Licini

Pour les analystes de Jefferies, l’interruption de l’étude de phase 3 de Merck KGaA sur le médicament xevinapant après des résultats insatisfaisants remet en question les capacités de recherche et développement de l’entreprise.

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(Il Sole 24 Ore Radiocor) – Merck Kgaa visé par des ventes à la Bourse de Francfort, après l’arrêt surprise de l’essai d’un médicament oncologique en raison de son efficacité insuffisante. Les actions du groupe pharmaceutique allemand ont perdu plus de 10%, parmi les pertes les plus importantes de l’indice Dax mais aussi du Stoxx Europe 600. Merck a annoncé «l’interruption de l’étude randomisée de phase III TrilynX évaluant le xevinapant plus chimioradiothérapie chez des patients souffrant de maux de tête et carcinome du cou (La Scchm). La décision fait suite à une analyse intermédiaire programmée et réalisée par le comité indépendant de surveillance des données de l’étude et qui a révélé que «il est peu probable que l’étude atteigne son objectif principal pour prolonger la survie sans événement”, explique un communiqué de l’entreprise de Darmstadt.

L’entreprise procédera à un examen approfondi des données et partagera les résultats dans un forum. Le carcinome au centre de l’essai “s’est révélé être une forme de cancer difficile à traiter”, note Merck. Par ailleurs, « compte tenu de l’ensemble des données, la société a également décidé d’interrompre l’étude clinique de Phase III X-Ray Vision » qui implique xevinapant plus radiothérapie, par rapport au placebo plus radiothérapie) chez des patients subissant une résection d’une tumeur de la tête et du cou localement. avancé.

Comme le soulignent les analystes de Jefferies, l’interruption de l’étude de phase 3 de Merck KGaA sur le médicament xevinapant après des résultats insatisfaisants, remet en question les capacités de recherche et de développement de l’entreprise. Selon les analystes, l’attention du groupe pharmaceutique allemand se porte désormais sur un accord de licence à un stade avancé visant à relancer son activité de soins de santé. L’échec de l’étude sur le xevinapant a été considéré comme peu probable. Les experts de Jefferies ont donné une probabilité de 5 % à un résultat négatif. «Il faut s’attendre à une dévaluation de l’ordre de 60 millions d’euros qui impactera les comptes du deuxième trimestre et à une dévaluation proche de 188 millions d’euros», concluent les analystes.

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