Le laboratoire pharmaceutique AstraZeneca a décidé de retirer son vaccin Vaxzevria contre le Covid-19 dans le monde. Il n’est désormais plus commercialisé dans l’Union européenne.
La multinationale anglo-suédoise (dont le siège est en Angleterre, à Cambridge) a invoqué des « raisons commerciales » pour justifier son choix : le produit en question était désormais obsolète (c’était le premier à être développé en collaboration avec l’Université d’Oxford), car en tant que vaccins actifs sont disponibles contre les nouvelles variantes (y compris les dernières sous-variantes d’Omicron) «il n’y avait plus de demande pour le vaccin Vaxzevria, qui n’était donc plus produit ni distribué».
Ne s’attendant donc pas à une nouvelle demande pour ce vaccin, AstraZeneca a décidé de retirer son autorisation de mise sur le marché (Aic) le 5 mars dernier à Bruxelles pour l’Europe et procédera de la même manière avec d’autres autorités de régulation dans le monde. Aux États-Unis, cependant, le produit Vaxzevria n’a jamais été autorisé par l’organisme Administration des aliments et des médicaments (Fda).
Vaxzevria est un vaccin à vecteur viral (un adénovirus est utilisé pour transporter une partie de la protéine Spike du Sars-CoV-2 dans les cellules), qui est administré en deux doses, et est indiqué pour les sujets âgés de 18 ans et plus.
Parmi les complications signalées comme très rares (un cas sur 10 000) par l’Agence européenne des médicaments (EMA) dans la notice au moment de l’autorisation de son utilisation – 29 janvier 2021 – figure thrombose thrombocytopénique (Tts)caractérisé par des caillots sanguins et de faibles taux de plaquettes sanguines.
C’est exactement cet effet indésirable rare a été reconnu par AstraZeneca fin avrillors de l’essai en cours au Royaume-Uni selon lequel 51 familles avaient commencé avec un recours collectif pour les dommages physiques subis, imputés à Vaxzevria. Malgré les déclarations de la multinationale, les familles ont renoncé à leur cause, leurs avocats prévoyant la possibilité réelle que l’appel soit rejeté.
Dans notre pays, le décès d’une jeune fille de 18 ans, Camilla Canepa, a été enregistré en juin 2021 après la vaccination anti-Covid-19 lors d’une journée portes ouvertes d’AstraZeneca en Ligurie..
Un procès est d’ailleurs en cours à Gênes cinq médecins sont accusés (dont quatre pour homicide involontaire, tous pour fausse idéologie): les procureurs estiment que la jeune fille aurait pu être sauvée si les directives indiquant les tests nécessaires pour un diagnostic correct de la complication rare avaient été suivies.
Immédiatement après le décès de Camilla, le Comité Technique et Scientifique (Cts) a proposé de réserver l’administration de Vaxzevria aux personnes de plus de 60 ans. Le vaccin Vaxzevria n’est plus utilisé en Italie depuis un certain temps.
AstraZeneca, en communiquant son retrait, rappelle que 3 milliards de doses de son vaccin ont été fournies dans le monde et que, selon certaines estimations indépendantes, seulement au cours de la première année d’utilisation, plus de 6,5 millions de vies humaines auraient été sauvées merci à Vaxzevria.
Ce matin, cependant, le journal en ligne anglais rapporte Le télégraphe du jouraprès l’annonce du rappel du produit les actions de la société ont pris de la valeur d’environ 3 milliards de livres sterling.
