symptômes et traitement. «Plus transmissible et résistant aux vaccins»

Le Covid change encore une fois de visage. JN.1, la dernière variante dominante du virus Sars-CoV-2, évolue depuis un certain temps, donnant naissance à des sous-variantes avec des mutations supplémentaires surnommées “Flirt», capable de se propager plus rapidement. Un en particulier est en cours : il s’appelle KP.2 et est sous le feu des projecteurs des experts. Aux États-Unis, en fait, cela “Fille» de JN.1 a dépassé le “mère». Selon les dernières données des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), le nouveau variant est désormais responsable d’une infection sur 4 (24,9% contre 22% du JN.1). Il semblerait plutôt résistant : pour les scientifiques, en effet, « cette plus grande résistance pourrait expliquer en partie le Re plus élevé du KP.2, indiquant une plus grande capacité à échapper aux réponses immunitaires par rapport au JN.1 et aux autres variantes précédentes ».

J’étudie

« La propagation a été rapide » et le taux d’infections au KP.2 « a atteint 20 % au Royaume-Uni début avril », suggérant qu’il a le potentiel de « devenir prédominant à l’échelle mondiale ». Les auteurs d’une étude préliminaire publiée sur la plateforme de pré-print l’expliquent “bioRxiv», ce qui indique que KP.2 est « plus transmissible et immunoevasif » que JN.1. «L’émergence et la diversification rapides du variant JN.1 et de son descendant KP.2, qui présentent des mutations significatives dans la structure de la protéine Spike et une résistance accrue aux vaccins existants, soulignent la nécessité de recherches plus approfondies pour comprendre les implications» du nouvelle variante Flirter «pour la santé publique et le développement de vaccins». C’est la prémisse des scientifiques coordonnés par Kei Sato de l’Université de Tokyo au Japon, qui ont analysé 30 séquences génomiques de KP.2 provenant des États-Unis, du Royaume-Uni et du Canada.

Transmissibilité et infectivité

À l’aide de modèles spécifiques, les experts ont ensuite calculé l’indice de transmissibilité Re (taux de reproduction effectif, c’est-à-dire le nombre moyen de personnes infectées par une personne infectée) de la nouvelle variante, et avec des tests virologiques, ils ont évalué son pouvoir infectieux et son évasion immunitaire. Les chercheurs ont conclu que KP.2 présente « une condition épidémiologique considérablement améliorée par rapport à ses prédécesseurs, y compris la lignée XBB. Ceci est confirmé par le Re estimé pour le KP.2 aux États-Unis, au Royaume-Uni et au Canada, respectivement 1,22, 1,32 et 1,26 fois supérieur à celui du JN.1″. Malgré la plus grande transmissibilité, «le pouvoir infectieux du KP.2 était nettement inférieur (10,5 fois) à celui du JN.1», un élément qui, selon les auteurs, pourrait suggérer «des mécanismes ou des voies différents» par lesquels le nouveau variant se propage et s’établit chez l’hôte. KP.2 a finalement montré une capacité d’évasion immunitaire « significative », avec « une réduction de 3,1 fois de la susceptibilité à la neutralisation par les sérums d’individus vaccinés » avec les vaccins monovalents anti-XBB.1.5 sans infection préalable, et de 1,8 fois par les sérums d’individus vaccinés » avec des infections antérieures.

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