Les données des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis le montrent déjà comme la première variante du Covid circulant aux États-Unis. Selon les projections des 2 dernières semaines (26 mai-8 juin), KP.3, la dernière version du Sars-CoV-2 à avoir fait son apparition, représentait déjà 25% des cas de Covid aux USA, dépassant son ‘ sœur KP .2, à 22,5%. Tous deux descendent de JN.1, une souche indiquée par les organisations internationales pour les futurs vaccins.
Alors que le scénario Sars-CoV-2 continue d’évoluer et que l’été approche, les États-Unis ont débattu la semaine dernière de la manière de mettre à jour les vaccins que leurs citoyens recevront à l’automne. Pour les consultants de l’agence américaine du médicament FDA, selon ce que rapportent les médias américains, l’« ingrédient » sur lequel se concentrer est le JN.1. Mais les entreprises, voyant déjà les nouveaux descendants pousser pour se frayer un chemin, ne sont pas restées inactives et ont exploré les qualités d’un vaccin encore plus « actualisé », un vaccin qui cible le KP.2 et qui, comme l’a également rapporté Topol, semble pouvoir pour augmenter les titres d’anticorps neutralisants contre la variante étrangère la plus courante actuelle, KP.3, de plus de 3 fois par rapport à un vaccin JN.1 chez la souris. Deux sociétés, Moderna et Pfizer/BioNTech, ont testé les vaccins KP.2. Moderna, selon les documents examinés par les consultants de la FDA, a déclaré qu’elle était prête dans les deux cas, à la fois à soumettre un vaccin anti-JN.1 et un vaccin anti-KP.2 pour approbation et qu’elle fournirait les doses au marché américain d’ici la mi-2017. Août, si recommandé par la FDA. Pfizer/BioNTech a également déclaré qu’il était prêt à commencer à fournir un vaccin contre le JN.1 et le KP.2 immédiatement après son approbation.
A choisir maintenant, les experts réitèrent la ligne JN.1. “Le comité a voté à l’unanimité pour recommander une composition vaccinale monovalente de la lignée JN.1 comme note finale. Après le vote, il a discuté des considérations relatives à la sélection d’une souche spécifique de la lignée JN.1 (par exemple, JN. 1 ou KP.2). ) et a exprimé une forte préférence pour JN.1. Sur la base de l’ensemble des preuves, la FDA a informé les fabricants que les vaccins Covid utilisés aux États-Unis à partir de l’automne 2024 devraient être anti-JN 1 pour correspondre plus étroitement au JN.1. versions du Sars-CoV-2 actuellement en circulation”.
