Sclérose systémique, en Italie il manque un médicament qui sauve des vies et qui ne coûte que quelques centimes – QuiFinanza

Les médecins de Hôpitaux italiens ont émis un avertissement concernant l’absence d’un dans leurs structures médicament qui sauve des vies pour les patients souffrant de crise rénale sclérodermique due à sclérose systémique. Le médicament qui manque dans les hôpitaux est, pour être précis,Inhibiteur de l’ECA en solution injectable, un médicament qui ne doit pas ses faibles quantités à son coût, mais au fait que les entreprises pharmaceutiques italiennes et européennes ne sont plus intéressées à le produire.

Sclérose systémique, il n’existe pas de médicament inhibiteur de l’ECA

Pour ouvrir la fenêtre sur pénurie de médicaments inhibiteurs de l’ECA en Italie il a été directeur de l’immunorhumatologie du Campus biomédical de Rome, Roberto Giacomelliqui a rappelé comment, jusqu’à il y a quelques années, les patients souffrant de sclérose systémique ils ont été traités avec des inhibiteurs de l’ECA tels que Enalapril, mais ce qui manque désormais, ce sont les flacons injectables – et non les comprimés – nécessaires au traitement de la pathologie. « Personne en Europe – a déclaré Roberto Giacomelli à Fatto Quotidiano – ne s’est posé le problème que cela puisse sauver la vie, et le fonds pour les maladies rares n’a pas non plus été activé. Il existe pourtant des thérapies géniques pour les maladies rares qui coûtent des dizaines de milliers d’euros par mois.” Même s’il s’agit d’un médicament provenant faible coûtenviron 30 centimes d’eurosle médecin souligne que les sociétés pharmaceutiques européennes ont arrêté d’en produire, avec tout ce que cela implique en termes de mauvaise disponibilité pour les soins aux personnes malades. « Je crois – a ajouté Giacomelli – que même s’ils ne sont plus produits en Italie, l’État devrait toujours en avoir un approvisionnement », avec un appel partagé par le Ligue italienne de sclérose systémique.

L’importance des inhibiteurs de l’ECA en solution injectable

Là sclérose systémique il s’agit d’une maladie auto-immune chronique et évolutive, également connue sous le nom de sclérodermie, et a été reconnue en 2017 comme maladie rare. Chez 10 à 15 pour cent des patients, cela peut entraînerinsuffisance rénale aiguë avec l’apparition d’une hypertension modérée à marquée. Pour éviter que l’hypertension ne s’avère mortelle, un traitement agressif est nécessaire, capable de stabiliser et d’améliorer la fonction rénale jusqu’à 55 à 70 pour cent. Mais pour ce faire, comme le soutient le professeur Roberto Giacomelli, il faut Médicaments antihypertenseurs inhibiteurs de l’ECA qui sont généralement utilisés pour traiter l’hypertension artérielle à dose minimale. « Ces médicaments – précise Giacomelli – utilisés depuis le début des années 90, nous ont permis de faire réduire le taux de mortalité par crise rénale sclérodermique de 80 pour cent à moins de 10 pour cent. Leur indisponibilité nous ramène donc au manque d’options thérapeutiques qui existaient dans les années 1980. »

La mobilisation de l’Observatoire des Maladies Rares

Pour tenter de remédier au manque de médicaments vitaux, leOmar, l’Observatoire des Maladies Rares a tiré la sonnette d’alarme en collaboration avec la Ligue italienne contre la sclérose systémique. Un a été lancé sur Change.org pétition pour faire passer le message au message le plus rapidement possible ministère de la Santé et auAïfa, Agence italienne des médicaments. Le ministère compétent, comme le rapporte Il Fatto Quotidiano, a répondu qu’il étudiait des solutions pour les médicaments importants et qu’il créait un stock national.